Diagnostyka Predyspozycji Genetycznych /Hfe-5M/

Hemochromatoza jest dziedziczną chorobą metaboliczną, która prowadzi do nadmiernego wchłaniania żelaza z przewodu pokarmowego i jego gromadzenia w różnych narządach, takich jak wątroba, serce czy trzustka. W diagnostyce genetycznej hemochromatozy przeprowadza się badanie w celu identyfikacji pięciu występujących mutacji: H63D, C282Y, S65C, E168X oraz Q283P.